過渡金屬氮化物是另一類引起廣泛注意的負極材料。TakeshiA sai等在1984年就報道了CuxLiN的制備和離子電導性質，通過Li3N中的部分陽離子替代得到的鋰銅氮。

由于銅和氮之間部分共價鍵，導致活化能降低為0.13eV，另外由于替代導致鋰空位減小，從而鋰離子電導降低。O．Yamamoto小組對LiFeN2、LiMnN4(M=Co、Ni、Cu)材料的電化學嵌鋰過程作了深入的研究，發現這些材料有高達900mA·h/g的容量，并且具有很好的循環性。其他小組對氮化物也做了許多工作。

由于含鋰負極在目前的鋰離子體系中并不適用，其他因素，如制備成本以及對空氣敏感等目前離實際應用還有一定的距離，但它提供了電極材料的另一種選擇。它與別的電極材料復合補償首次不可逆容量損失也不失為一種很好的嘗試。

其他，如硼酸鹽、氟化物、硫化物等也有報道用于鋰離子電池負極材料的研究。AlaZak等研究了堿金屬嵌入富勒烯結構的金屬硫化物(WS2、MoS2)納米顆粒的情況。表面的封閉層是鋰嵌入的主要制約因素。

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